日本專家發現嗜睡病基因

發表:2008-10-01 10:42
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日本科學家發現一種可能與嗜睡病有關的基因變體,有望據此找到治療這種疾病的方法。

日本研究人員通過分析國內222名嗜睡病患者和389名正常人的基因組,發現患者體內一種基因變體出現頻率相當高。他們把研究結果發表在英國《自然遺傳學》雜誌上。

這種基因位於疑與睡眠紊亂相關的CPT1B基因和CHKB基因之間。前者控制一種調節睡眠的酶,後者與睡眠週期有關。

東京大學人類遺傳學系教授德永勝士29日告訴路透社記者:"45%的嗜睡病患者攜帶這種基因變體,正常人這一比例為30%。"

他說,找到這一變體為專家尋求嗜睡病治療方法開闢了方向。

嗜睡病是一種睡眠紊亂症,特徵是白天睡眠過多、視力減退、肌無力等。美國人和歐洲人發病率是兩千五百分之一,日本人發病率至少是他們的4倍。




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