發表時間： 2010-03-29 21:27:29作者：
《信息時報》消息基因突變並不罕見，發生在英國6歲男孩麥肯基·福克斯身上的基因突變卻是全球首例，因為那是一種此前從未見過的基因突變。英國媒體3月 27日報導，他的每一個細胞裡都多了一個額外的鮮為人知的染色體，連名字都沒有。這種基因突變的結果完全顛覆了福克斯和他家人的生活，他是全球第一個因為基因紊亂而不能說話的人。
福克斯3個月大的時候，媽媽莎倫發現他還無法從小床上抬起頭，拿不住東西，睡眠也有問題。醫生們最初擔心他是肌營養不良症，不過檢查結果讓醫生們都手足無措，是基因變化。科學家通過檢查發現，福克斯的X染色體上有一小塊增生了兩倍。莎倫說，「醫生們知道這種事很不一般，世界上沒有其他人經歷過這種情況。他們沒有什麼對策，也不知道他能活多久，將來是否會生病。」如今6歲的福克斯智力只相當於兩歲半的孩子，他不能說話，對危險沒有辨別能力。
遺傳學教授卡倫·坦普爾確認福克斯的病症很獨特，「他的染色體奇特地發生了變化。這種情況在受孕時就出現了，每一個細胞中都比正常人多了兩個部分。我們只能跟蹤他的成長過程，看看能做點什麼。」
