針對俄國11日核准全球第一支疫苗，指揮官陳時中認為，在完成臨床試驗之前，保護力、效果及副作用仍是未知數。（圖片來源：中央社）
【看中國2020年8月12日訊】（看中國記者盧乙欣綜合報導）俄羅斯昨天宣布核准全球第一支中共病毒疫苗，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，疫苗在完成臨床試驗之前，保護力、效果及副作用仍是未知數，並坦言俄羅斯總統普京讓女兒接種相當勇敢。
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目前中共病毒疫情仍在全球擴散，甚至有專家憂心未來恐將爆發第三波，因此多國投入疫苗研發與藥物開發。在這般的情況下，普京昨天卻宣布核准全球首支疫苗。
CNN、MarketWatch、華爾街日報、中央社報導，普京（Vladimir Putin）11日透過國家電視宣布，「一款新冠疫苗已於今早註冊，為全球首見。我知道這款疫苗頗為有效，能讓人體產生穩定的免疫力。」普京還表示，自己其中一名女兒已經接種了疫苗，雖然她在接種後有些發燒，但「現已恢復正常。」
普京提到的疫苗，是由位在莫斯科的Gamaleya Institute所研發的，並命名為「史普尼克V」（Sputnik V）。至於疫苗名稱是參考自冷戰時期，蘇聯於1957年搶先發射、全球第一顆衛星。不過，由於目前這款疫苗在人體臨床實驗上還不到兩個月的時間，也尚未進行關鍵的第三階段人體試驗，俄羅斯也僅僅在76個人身上接種疫苗，同時並未釋出任何實驗數據。正因缺乏臨床試驗資料，讓其它科學家針對該疫苗產生了疑慮。
有記者今日下午在中央流行疫情指揮中心記者會上問道，在俄羅斯疫苗開打後，未來是否有可能開放接種過疫苗的旅客入境。
對此，陳時中表示，俄羅斯宣布開放接種疫苗，甚至已經有重要人物讓親屬施打疫苗以身作則，相當勇敢。但陳時中認為，疫苗必須經過正確的評估，除了要確認俄國的相關主管單位是否通過了審核，也要看抗體是否具有保護力、可以維持多久、是否出現副作用及風險等。
陳時中表示，截至目前，全球尚在研發中的疫苗都還沒有完成人體臨床試驗，暫時沒有明確答案，他相信未來各國在疫苗的政策方向上都一致，根據疫情緊急狀況來給予緊急授權，一般風險不高、可以確保安全性，同時可以掌握副作用的，才會給予緊急授權使用。
正因為上述的種種考量，接種疫苗之後能否在全球通行無阻，陳時中表示，每一支疫苗都必須要等到三期臨床實驗完成之後，才能夠確認是否有足夠保護力，年底之前應該都很難有成果問世，至於疫苗能夠有多少保護力仍然存疑，距離未來廣泛使用仍有一段很長的路要走。
陳時中表示，台灣也正在思考，未來如果真有疫苗，將開放給哪些對象施打、如何運用等問題，都需要更多觀察蒐集本土資料才能夠掌握更全面的抗體情形。
来源:看中國
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