中國製藥公司康希諾正在與幾個國家談判，尋求緊急批准使用該公司研發的實驗性中共病毒疫苗，不過該公司研發的疫苗並未完成大規模的安全性和有效性試驗。（圖片來源：Adobe Stock）
【看中國2020年8月29日訊】（看中國記者端木珊綜合報導）中國製藥公司康希諾正在與幾個國家談判，尋求緊急批准使用該公司研發的實驗性中共病毒疫苗。令人擔憂的是，該公司研發的疫苗並未完成大規模的安全性和有效性試驗。
《華爾街日報》星期五（8月28日）援引康希諾生物股份公司（CanSino Biologics Inc.）的一位高管透露，該公司在疫苗進行大規模的安全性和有效性試驗之前，與多個國家進行談判，以盡快拿到試用由中國軍方聯合研發的實驗性中共病毒疫苗的許可。
如果獲得批准，康希諾生物股份公司的早期疫苗配發將會使其成為首個在國際範圍內公開使用的疫苗，這將使該公司比競爭對手先行一步。不過最先接種該疫苗的人群將會是醫務人員和一些提供基本服務的人員，如軍事人員和警察等。
事實上，根據該公司在香港證券交易所的備案文件，在完成大規模的最終測試（通常稱為第3期臨床試驗）之前，中國軍方已經批准使用CanSino疫苗。
康希諾負責國際業務的高級副總裁皮埃爾．莫貢以商業機密為由，拒絕向《華爾街日報》透露其公司在與哪些國家接觸和洽談，只是說包括巴基斯坦、拉美國家和一些發達國家。不過，到目前為止，尚沒有任何國家同意在緊急情況下批准使用這種疫苗。
康希諾公司的舉動使得全球針對中共病毒(又稱新冠狀病毒，COVID-19)疫苗的研發再次升溫。公共衛生專家表示，在大規模測試完成之前未人們接種疫苗可能會帶來嚴重的健康風險。
此前，《柳葉刀》曾發表報告披露，中國大陸首批接種康希諾疫苗的108人中，有7成到8成的測試者出現不良反應，最常見的副作用是注射部位疼痛，出現率為54%，其次是46%的人出現發燒症狀，44%的人感到乏力、39%的人出現頭痛及17%的人感到肌肉痛。報告認為以Ad5為載體重組武漢肺炎病毒的成效，仍有待進一步研究。
霍普金斯大學的阿達利亞醫生對《美國之音》表示，儘管康希諾研發生產的疫苗已經在中國軍隊中試用，並且獲得了一定支持其有效性和安全性的數據；但如果想消除公眾和國際社會對公共衛生隱患的擔憂，並增強對任何疫苗的信心，疫苗研發和生產者必須對疫苗的研發和試驗過程公開和透明化。
8月22日，中國官方公開承認，中國已於7月22日正式啟動中共病毒疫苗的緊急使用。官方未提出該疫苗是否為前述提到的康希諾生產的疫苗。但逃亡美國的中國病毒學家閻麗夢透露，中國已經有很多人在接種疫苗之後出現了嚴重的不良反應，更因此到醫院就診。
