泰国7岁女孩患罕见“狼人综合征”

作者:圆山 发表:2007-03-27 03:15
手机版 正体 打赏 0个留言 打印 特大

 

患十亿分之一罕见疾病,泰国7岁女孩笑对人生“我不在乎被叫做狼孩”。

 

7岁泰国女孩苏帕特拉·萨素芬出生后就患有一种罕见的“狼人综合征”,她的脸和背部被浓厚的黑色毛发覆盖,看起来就像传说中的恐怖“狼人”。据悉,“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。令人欣慰的是,尽管苏帕特拉从小受尽了歧视羞辱,但她却依然成长为一个活泼自信的阳光女孩,并称:“我从不在乎别人叫我‘狼孩’。”

天生长毛“狼孩”吓坏妈妈

据报道,7岁女孩苏帕特拉·萨素芬是泰国曼谷人,和父母还有12岁的姐姐苏康娅一同住在平民区的公寓中。当年,苏帕特拉刚出生不久,就被查出患有一种被称为“狼人综合征”(又称多毛症)的罕见基因紊乱疾病,导致她的整个背部和面部都被浓厚的黑色毛发覆盖。

据母亲索姆芬称,当她第一次看到刚出生的女儿时,差点被吓晕过去。索姆芬回忆说:“在怀孕期间,我曾做过一次B超,当时医生说我怀的孩子似乎有许多毛发,但我们都以为那只是头发浓密而已。后来,我通过剖腹产将女儿生下,我被彻底惊呆了,当时就哭了。但接着意识到,她是我的骨肉,就算她长得再古怪,我都应该接受她。”

受尽歧视遭“拔毛比赛”羞辱

然而,当父母将苏帕特拉带回家后,迎接他们的却是邻居们惊恐的目光和闲言碎语。尤其是陌生人经常对苏帕特拉肆意讥讽嘲笑,令一家人难受至极。不懂事的孩子们也经常欺负苏帕特拉,甚至多次拽着她举行“拔毛比赛”——将她脸上的毛发硬生生地拔下来,比赛看谁拔得更多。

母亲索姆芬称:“如果没有一身的毛发,她就是一个普通的孩子。但每当人们第一次看到她时,总会大声惊呼,然后在一旁嘀嘀咕咕。这些举动真的令我感到非常伤心。在女儿出生后很长一段时间,我都不敢带她出门。但她的父亲萨姆伦格非常坚强,经常带她外出,从不担心人们怎么想,因为他爱她。”

从不自卑“狼孩“喜欢上学

尽管受尽嘲笑欺辱,但苏帕特拉依然成长为一个活泼自信的小女孩。随着年龄增长,苏帕特拉阳光般的性格赢得了邻居们的好感,并最终被社区所接受。苏帕特拉从没有因为自己的样子感到自卑,和其他7岁女孩一样,苏帕特拉喜欢吃麦当劳、看动画片。

而在学校里,苏帕特拉爱好体育运动,不仅是班上跑步比赛的第二名,而且还是学校拉拉队的成员。据老师介绍,苏帕特拉在学习中非常有创造力,而且很聪明。苏帕特拉说:“我才不在乎别人将我叫做‘狼女孩’呢。我喜欢上学,而且有许多朋友。我希望能不断学习,这样我长大后就可以成为大学老师。”母亲索姆芬称:“她是一个绝对正常的孩子,有时很顽皮,就和同龄女孩一样。”

脱毛失败,怪病无法被根治

据报道,“狼人综合征”的患病概率只有十亿分之一。据医学纪录显示,自从1648年发现第一例“狼人”患者以来,全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为,“狼人综合征”是一种“返古”现象,多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。

迄今对“狼人综合征”仍没有任何有效治疗手段。苏帕特拉已经做过数次激光脱毛手术,但手术后仅3天,她的毛发又全长了回来。此外,由于鼻部被毛发覆盖导致鼻腔变狭窄,苏帕特拉还做了数次鼻腔整形手术,以便能顺畅呼吸。家人们希望,将来医学进步后,能为苏帕特拉找到一种永久除掉身上毛发的方法。



短网址: 版权所有,任何形式转载需本站授权许可。 严禁建立镜像网站.



【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用,成为《看中国》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。
荣誉会员

看完这篇文章您觉得

评论


加入看中国会员
donate

看中国版权所有 Copyright © 2001 - Kanzhongguo.com All Rights Reserved.

blank
x
我们和我们的合作伙伴在我们的网站上使用Cookie等技术来个性化内容和广告并分析我们的流量。点击下方同意在网络上使用此技术。您要使用我们网站服务就需要接受此条款。 详细隐私条款. 同意