当贾克森还未出生时，医生就发现他只有半个大脑(网络图片)
当贾克森还未出生时，医生就发现他只有半个大脑，而且大部分头骨缺失，断言他只能活几天。但一年过去了，小家伙成功活了下来，成为许多美国人熟悉并喜爱的男孩。
尽管对于贾克森来说，现在的每一天都可能是生命的最后一天，但他已经体会到了足够的爱与温暖。
坚持生下来
贾克森一家生活在美国佛罗里达州的塔瓦雷斯市。当他还在子宫里时，医生就告诉他的母亲布列塔尼·比尔，胎儿患有罕见的先天性无脑无脊髓畸形症，大脑发育严重异常，很难度过孕期，并建议她和丈夫、30岁的布兰登尽早下决定，选择流产。但这对夫妻拒绝了医生的建议，打算生下孩子，给他一个希望。
“我当时处于绝望……当时，他们告诉我孩子很可能胎死腹中。”布列塔尼回忆说。
幸运的是，她挺过了孕期，并在去年8月27日生下了贾克森。刚生下来时，宝宝还不足2公斤重。
“那一刻让我动容，我记得当时抱着他，医生对我说孩子可能永远无法走路，不会说话，饿了也不会说，甚至听不到也看不见。”布列塔尼说，“我们竭尽所能让他活下来，他果真做到了。”
“我们竭尽所能让他活下来，他果真做到了。”(网络图片)
过好每一天
天生少了大半个头颅的贾克森虽然看起来有些奇怪，可是他大大的眼睛和丰富的表情，再加上强健的生命力，让许多美国人熟悉并喜欢上他。
上个月，贾克森度过了一周岁生日。许多网友纷纷在个人主页的照片下献上祝福，期许贾克森可以健康地长大成人。
这一天也让他的父母备受鼓舞，同时他们也知道，未来的每一天对于贾克森来说都可能是最后一天。
“我非常清楚，今天可能就是他的最后一天，或许明天他就离开这个世界了。”布列塔尼说。她对外界给予他们一家无私的支持表示感谢。
现在，贾克森的“脸书”主页已经收获了9万个“赞”，布兰登的同事也为他在网络上建立一个募集资金的账号，目前已经募集到5万美元。这笔钱足够让布列塔尼在家专门照顾贾克森。
“如果能让布列塔尼全天在家照顾贾克森，对孩子来说是无价的。”布兰登说。
贾克森的“脸书”主页已经收获了9万个“赞”(网络图片)
贾克森·强！
现在小贾克森有了一个新绰号：贾克森·强。他现在成了网络名人，每次被父母带出门都会被认出来。
“无论我们走到哪里，总会有人主动说：‘嗨，是贾克森·强！’难以置信有这么多人关心他。”布兰登说。
责任编辑:陈钢
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