大陆4岁罹患“脊髓肌肉肌萎症”男童“量量”（前右3）插管1年多，跨海来到台湾高雄就医近两个月，终于成功拔管，即将出院与爸爸（右）、妈妈（左3）开心返家。（图片来源：中央社）
【看中国2017年7月12日讯】（看中国记者明思综合报导）来自中国大陆的男童量量，自患上脊髓肌肉肌萎症后，在当地医院插管治疗一年多却未见好转，日前患病男童的父母带着他跨海来到台湾高雄医学大学附设医院就医近两个多月，即结束了长期插管的悲惨命运，出院离台前，患病男童的父母流泪感谢台湾医师妙手回春，并大赞台湾医术高明。
据中央社报导称，中国大陆男童量量，4岁便罹患“脊髓肌肉肌萎症”，小小年纪备受病痛折磨，在大陆医院治疗时共插管1年多，病情却每况愈下，今次跨海来到台湾高雄就医近两个月，终于成功拔管。
量量妈妈介绍说，量量自出生至3个月大时，便发现他趴着的时候无法抬头，而且手脚无力很少会动，直到6个月大时，父母送他到南京检查治疗，后被医生诊断为脊髓肌肉萎缩症（简称SMA）。
后来量量长到十个月大时，渐渐的可以靠着背坐10分钟，但身体抵抗力极差，常常因呼吸道感染住院治疗，到2岁8个月时，感染了严重的肺炎，住院治疗后呼吸衰竭，便开始接受气管插管并使用呼吸器，在大陆南京儿童医院住院期间，医生曾4次尝试拔管但皆失败。
眼看着孩子小小年纪却要忍受长期的病痛之苦，作为父母的他们内心十分不忍，量量妈妈说，虽然很多人都劝她放弃，但他们夫妻俩坚持不放弃，四处求医为孩子寻求拔管的机会。
据雅虎报导称，去年（2016年）11月，量量的母亲在大陆SMA病友家长的介绍下，随团到台湾高医向钟育志医疗团队寻求医疗咨询，在得知台湾钟育志的儿童胸腔团队拥有丰富的SMA治疗经验后，便带着量量到台湾高医大附院儿科加护病房治疗。
如今在台湾经过两个多月的治疗后，量量终于结束了一年多的插管人生，虽然声带因萎缩仍无法说话，却可以坐着电动车自由走动，这也让量量的妈妈开心之余又万分感动。
离台前夕，量量妈妈流着眼泪紧紧的握着医生的手表示，感谢高雄医大的专科医生们妙手回春，给了量量一个新的人生，这趟真的来对了，真是不虚此行，她激动的表示，回大陆后要把这趟“幸运之旅”向SMA病友奔相走告，并分享台湾先进及人性化的医疗服务。
来源:看中国
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