降压药(图片来源:Adobe Stock)
【看中国2018年7月12日讯】(看中国记者端木珊综合报导)欧洲药品管理局(EMA)7月5日发布公告,指浙江华海制药有限公司生产的高血压治疗药品原料药缬沙坦中发现可能致癌的杂质。相关消息持续发酵,韩国、日本、加拿大、香港、台湾等地相继发布召回公告,召回含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂。
欧洲药品管理局(EMA)发布的公告表示,浙江华海制药有限公司生产的缬沙坦原料药被检测出含有一种N-亚硝基二甲胺(NDMA)的致癌物杂质。EMA决定对该原料药展开评估调查,并在调查期间要求召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂。
EMA将调查这些缬沙坦药物中NDMA的水平,以及对服用它们的患者可能产生的影响,并考虑采取必要措施以减少或消除未来在生产缬沙坦原料药中产生的NDMA杂质。
据悉,NDMA是一种潜在的致癌物质,经消化道、呼吸道吸收迅速,经皮肤吸收缓慢。若人长期服用,恐将引发癌症,或导致肝功能损伤。在2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,NDMA属于2A类致癌物。
目前,华海药业生产的缬沙坦原料药主要销往北美、欧洲、印度、俄罗斯和南美等市场。上一年度,华海药业缬沙坦原料药销售金额为人民币3.28亿元。
在EMA的公告发出后,韩国、日本、加拿大、德国、意大利、芬兰、奥地利、香港、台湾等地相继发布公告,召回含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂。
加拿大卫生部发布的通告称,药品制造商正在紧急召回几款含有致癌成分的降血压药。
韩国食药厅调查后发现,有115种药品采用华海的原料,这些药品已被禁止销售。
台湾食药署清查台湾药品,发现有6款药品用到华海药业制造的“缬沙坦”原料药,已展开下架回收。
相关事件持续发酵。据陆媒报道,7月9日下午,华海药业召开投资者说明会表示,公司已经暂停缬沙坦生产,“目前尚无法准确评估此事件对当期业绩的影响”。截止到7月9日收盘报20.54元,华海药业总市值为256.95亿元,较7月5日收盘时的307亿元,缩水超过50亿。