美国食品和药物管理局（FDA）周一同意让各州有权批准州内实验室研发病毒检测工具。这么做将加速中共肺炎检测试剂盒的开发，协助抗击疫情。（图片来源: Adobe stock）
【看中国2020年3月17日讯】（看中国记者文可伊编译/综合报导）美国食品和药物管理局（FDA）周一同意变动监管权限，让各州有权批准州内实验室研发病毒检测工具。这么做将加速中共肺炎检测试剂盒的开发，协助抗击疫情。
路透社报导，中共肺炎疫情在美国迅速蔓延，美国总统川普(特朗普)试图加快病毒检测，FDA同意放松监管。
一名不愿透露姓名的官员告诉路透社：“这么做的目的是让美国可以更快的对病毒进行检测。”
官员说，新政策使各州对州内实验室的检测开发和使用直接负责，这与FDA上周授予纽约州卫生部门的权力类似。
“基本上，FDA只是赋予各州权力以管控流程，FDA将不会参与。各州将接管批准程序。这将消除许多繁文缛节，使得批准流程更快完成。”
此外，美国政府也宣布，将在本周内开始在全国范围推出中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎，COVID-19)快速检测系统。
谷歌网站将在全美推出一个中共肺炎检测系统。政府将在全美各地设立流动检测站，民众坐在车里就可检测，完成病毒取样。不过，据科技新闻网The Verge引述谷歌发布的最新消息，该信息化网站的发布时间将被稍微推迟到本周的晚些时候。
美国总统川普也在周一（16日）发布一份名为“总统给美国的冠状病毒指南：用15天来减缓传播”（The President’s Coronavirus Guidelines for America:15 days to slow the spread）的中共肺炎疫情指南，劝诫大家尽量避免外出，以减缓病毒传播。
指南说，在未来15天内，应避免超过10人的聚会，避免去酒吧、餐馆和美食广场（food court）等地用餐，尽量避免旅行、购物等活动。
指南还建议疫情蔓延的各州关闭酒吧、餐馆和其它公共场所。
该指南还提醒，疫情可能会持续到7、8月。
