中国制药公司康希诺正在与几个国家谈判，寻求紧急批准使用该公司研发的实验性中共病毒疫苗，不过该公司研发的疫苗并未完成大规模的安全性和有效性试验。（图片来源：Adobe Stock）
【看中国2020年8月29日讯】（看中国记者端木珊综合报导）中国制药公司康希诺正在与几个国家谈判，寻求紧急批准使用该公司研发的实验性中共病毒疫苗。令人担忧的是，该公司研发的疫苗并未完成大规模的安全性和有效性试验。
《华尔街日报》星期五（8月28日）援引康希诺生物股份公司（CanSino Biologics Inc.）的一位高管透露，该公司在疫苗进行大规模的安全性和有效性试验之前，与多个国家进行谈判，以尽快拿到试用由中国军方联合研发的实验性中共病毒疫苗的许可。
如果获得批准，康希诺生物股份公司的早期疫苗配发将会使其成为首个在国际范围内公开使用的疫苗，这将使该公司比竞争对手先行一步。不过最先接种该疫苗的人群将会是医务人员和一些提供基本服务的人员，如军事人员和警察等。
事实上，根据该公司在香港证券交易所的备案文件，在完成大规模的最终测试（通常称为第3期临床试验）之前，中国军方已经批准使用CanSino疫苗。
康希诺负责国际业务的高级副总裁皮埃尔・莫贡以商业机密为由，拒绝向《华尔街日报》透露其公司在与哪些国家接触和洽谈，只是说包括巴基斯坦、拉美国家和一些发达国家。不过，到目前为止，尚没有任何国家同意在紧急情况下批准使用这种疫苗。
康希诺公司的举动使得全球针对中共病毒(又称新冠状病毒，COVID-19)疫苗的研发再次升温。公共卫生专家表示，在大规模测试完成之前未人们接种疫苗可能会带来严重的健康风险。
此前，《柳叶刀》曾发表报告披露，中国大陆首批接种康希诺疫苗的108人中，有7成到8成的测试者出现不良反应，最常见的副作用是注射部位疼痛，出现率为54%，其次是46%的人出现发烧症状，44%的人感到乏力、39%的人出现头痛及17%的人感到肌肉痛。报告认为以Ad5为载体重组武汉肺炎病毒的成效，仍有待进一步研究。
霍普金斯大学的阿达利亚医生对《美国之音》表示，尽管康希诺研发生产的疫苗已经在中国军队中试用，并且获得了一定支持其有效性和安全性的数据；但如果想消除公众和国际社会对公共卫生隐患的担忧，并增强对任何疫苗的信心，疫苗研发和生产者必须对疫苗的研发和试验过程公开和透明化。
8月22日，中国官方公开承认，中国已于7月22日正式启动中共病毒疫苗的紧急使用。官方未提出该疫苗是否为前述提到的康希诺生产的疫苗。但逃亡美国的中国病毒学家阎丽梦透露，中国已经有很多人在接种疫苗之后出现了严重的不良反应，更因此到医院就诊。
