Omicron变种（AdobeStock）
【看中国2022年1月4日讯】（看中国记者肖然编译/综合报导）随着Omicron变种在美国激增，美国食品药品管理局(FDA)1月3日批准为年龄在12岁到15岁之间的未成年人接种新冠疫苗加强针。另外，美国疾控中心（CDC）被指隐瞒疫苗数据而被告上法庭。
白宫传染病专家福奇周日告诉美联社，新病例几乎呈前所未见的“垂直增加”，现在平均每天新增40万例确诊，住院人数也在增加。
福奇担心Omicron变种使医疗保健系统不堪重负，并对其他基本服务造成“重大破坏”。“我们已经知道，消防部门和不同城市的警察部门报告说，有10%、20%、25%，有时甚至30%的人生病了，这是我们需要关注的。”他说。
随着学生返回学校，一些工人在感染或接触病毒后仍留在家中，病毒感染率继续飙升，远高于之前的峰值。
约翰霍普金斯大学数据分析，美国每日Covid-19病例的7天平均值在周日已达到了大流行病的最高记录403,385。即使大多数州在新年假期周末暂停报告，新的高峰还是到来了。随着各州稍后补报，本周病例大概率会激增。Covid-19测试包在全美大部分地区仍供不应求。
根据美国卫生与公众服务部发布的数据，周一确诊或疑似Covid-19的住院人数达到了97,855人的7天平均水平。这在过去两周增长了41%，但仍低于2021年1月10日的大流行峰值137,510和2021年9月4日Delta高峰期间的较小峰值102,967。
在华盛顿，国会和最高法院的高级医生周一致函警告议员和工作人员，国会大厦检测中心的7天阳性率从不到1%激增到超过13%。
在周日，寒冷的天气和新一波疫情导致美国2,500多架航班和全球4,100多架航班停飞。至少在本学期的第一周，数十所美国大学将再次远程上课。许多公司推迟了让职员返回公司上班的计划。白宫记者协会至少在今年头几周允许进入白宫简报室的记者将由49名减至14名。高级联邦卫生官员也在寻求对感染病毒的无症状美国人实施5天隔离的同时增加阴性测试。
据彭博社的报导，过去一周全球新冠确诊病例比之前的7天最高记录翻番超1000万例。好消息是，Omicron在最早被发现的南非呈下降趋势。自南非去年11月最初发现Omicron以来，单日确诊已从23,3437峰值跌回10,324例，南非政府称疫情高峰可能已过去。
不公开疫苗安全系统数据 CDC被起诉
美国疾控中心（CDC）被指控向美国公众不当隐瞒COVID-19疫苗安全数据，日前被非营利组织知情同意行动网络(ICAN)起诉。
在12月29日的一份声明中，ICAN宣布已向CDC和美国卫生与公众服务部就CDC的v-safe系统提起诉讼。
根据CDC的网站，v-safe是一个“主动监测计划，用于获得疫苗许可后的早期，在疫苗获得食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)授权期间以及可能的情况下监测COVID-19疫苗的安全性。”通过v-safe，疫苗接种者可以将他们在接种COVID-19疫苗后的任何副作用告知该机构。目前，CDC已将其该系统的数据以去标识化形式提供给Oracle公司，以便其“管理和存储在安全的服务器上” 。
ICAN希望CDC向公众提供相同的去识别化数据，以确保CDC和拜登政府声称的COVID-19疫苗“安全有效”的透明度。然而，FDA已要求法院直到2076年才能完全发布有关辉瑞和BioNTech疫苗的数据，且联邦卫生部同样希望隐藏这些安全数据。
“根据CDC自己的文件，提交给v-safe的数据已经以去标识化形式提供（没有个人健康信息），可以立即向公众发布。”
这家非营利组织通过其律师在三项信息自由请求中要求CDC提供去识别化数据，认为这些数据应该对公众公开，但遭到拒绝。因此ICAN要求法院强制其发布这些数据。
FDA批准为12岁-15岁青少年接种加强针
1月3日，美国食品药品管理局(FDA)批准为年龄在12岁到15岁之间的未成年人接种新冠疫苗加强针，并批准为某些免疫力低下的5到11岁儿童接种第三剂疫苗。
FDA修改了对辉瑞-生物科技(the Pfizer-BioNTech)疫苗加强针的紧急使用授权，将这些青少年也纳入使用对象。该局还把最初接种过两剂疫苗以及接种所有加强针之间的时间段从6个月缩短为5个月。
FDA说，此举是为更好地防范Delta和 Omicron这两种变种。辉瑞-生物科技疫苗是目前FDA唯一批准用于18岁以下未成年人的新冠疫苗。
预计CDC主任瓦伦斯基(Dr.Rochelle Walensky)将在本周稍晚就这些新批准做出裁定，使它们正式生效。
很多美国学龄儿童1月3日在节日之后已返校上课。
