武漢肺炎疫情全球爆發，各國爭相研發疫苗。（圖片來源：Adobe stock）
【看中国2020年8月24日讯】武漢肺炎疫情在全球爆發，各國爭相研發疫苗。在臺灣，國光生技8月20日順利取得臨床試驗核准函，即將啟動武漢肺炎疫苗的第一期臨床試驗。國光生技董事長詹啟賢表示，臺灣疫苗開發速度能超前日本、韓國等亞洲國家，背後關鍵原因是超前部署。
台灣疫苗研發已超日韓
歐美生技廠疫苗開發速度超前，引發外界質疑臺廠進度落後，近日，參與武漢肺炎疫苗開發的國光生技董事長詹啟賢接受《中央社》專訪時拿出資料，強調國光生技進度絲毫不遜色，位居全球前20%段班，在亞洲已超越日本與韓國等主要國家。
他回顧，2009臺灣面臨H1N1流感大流行威脅，許多學校被迫停課，全臺籠罩在疫情蔓延的恐懼下，之後幾年間，國外陸續爆發H5N1禽流感、中東呼吸症候群（MERS）等疫情，雖然沒有對臺灣造成太大影響，但「當時我們就想，如果真來了怎麼辦？」
詹啟賢說，當時想得很簡單，如果疫情真的爆發，國內疫苗生產技術不足以應付病毒浩劫，「而且臺灣又不是世界衛生組織（WHO）會員國，勢必深陷困境」。
擔心臺灣在國際上能獲取的防疫資源很少，詹啟賢很早就要求研發單位開發重組蛋白技術。
去年12月，中國武漢肺炎疫情爆發，他研判這場風波恐怕會燒到臺灣，下令所有研發團隊立刻轉做COVID-19疫苗。
有了前幾年的練兵，國光生得以在規模、資源比日韓小，疫苗產業的發展歷程也比人家短的情況下，搶先交出漂亮成績單，「不是我們多了不起，而是從5年前就在準備」，詹啟賢說。
然而，疫苗研發全球競速，歐美大廠底蘊深厚，美國國家衛生研究院與藥廠莫德納（Moderna）團隊、英國牛津大學與藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）團隊，以及德國BioNTech與美國輝瑞（Pfizer）藥廠合作的mRNA基因疫苗，均已進入二、三期臨床試驗。
相較之下，臺灣的疫苗業者才準備進入臨床笫一期。
對此，詹啟賢直言，如果跟英、美比，他們一些公司歷史悠久，基礎深厚，「50年前，美國就已經在月球散步了」。臺灣疫苗研發速度已經比日本、韓國快，光是這點就很不容易。
也有消息傳出，行政院有意向牛津大學團隊爭取疫苗技術授權，並由臺康生技承接生產。外界解讀，若政府向國外爭取技術授權、臺灣生產，很可能排擠國產廠。
詹啟賢坦言，「無論如何，我們先把臺灣2300萬人的產能準備好，保障國人安全，如果將來情況轉變，會做必要調整」。
他表示，國外大廠歷史悠久、扎根很深，「但問題不是誰做得比較好，而是需要時，誰會給臺灣？」在商言商，如果國外大廠要賣，一定會先評估哪個地方買得多，臺灣市場太小、不具有吸引力，因此特別需要擁有疫苗自主生產的能力，「我們存在的價值就是這樣」。
國光第一期臨床試驗已啟動
根據WHO統計，全球已經有超過百個單位正在開發疫苗。詹啟賢認為，疫苗市場不是跑第一的人贏，「只要跑完都有獎」，畢竟全球的疫苗需求量龐大。
另一方面是，當大家都進入市場，下一步就是看品質、競爭力，如果無法被肯定，恐怕只能黯然離去。
談到全球搶購疫苗，他透露，已有不少國家前來與國光生洽談。但他也說，今年疫苗是賣方市場，明年還能勉強維持，後年就不一樣了，「大家都覺得這個不錯，以前沒做過疫苗的也想做，通通蹦出來，兩年後，相信全世界產能會飽和」。
眾所周知，疫苗廠商不只與病毒賽跑，隨著傳染時間拉長與感染路徑擴大，可能產生病毒突變，導致疫苗無效。
詹啟賢說明，國光生採用的技術平臺，疫苗交互保護力範圍很廣，只要病毒變異程度在保護力範圍內，都能有效控制，「我們早已培養出應變機制」。
他表示，國光生在台大病毒實驗室有6種變異病毒株，進行疫苗中和試驗，證明有效，若病毒變異不幸在保護範圍之外，只要在疫苗設計做些調整，重新生產就可以。
據瞭解，食藥署上週已宣布核准國光生技武漢肺炎疫苗第一期臨床試驗。目前上萬劑疫苗已在倉庫，一聲令下便即可施打。
食藥署藥品組科長張連成受訪時表示，國光第一期人體實驗預計在台大醫院收案60餘名健康受試者，先做安全性和毒性試驗，成為全臺首家獲准進入人體試驗的廠商。
責任編輯:沐春
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