美FDA批准一种新的针对中共病毒的快速检测试剂，45分钟就可出结果 。（图片来源：Adobe Stock）
【看中国2020年3月22日讯】总部位于美国加州的分子诊断业者赛沛公司（Cepheid）周六（3月21日表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司研制的中共病毒快速检测试剂，约45分钟就能得知结果。
据中央社引述路透社报导，赛沛公司周六发表声明说，已获得紧急使用此检测试剂的FDA授权，将主要运用于医院以及急诊室。赛沛公司计划从下周开始交货并投入使用。
按照美国当前的检测制度，采样必须送往集中式实验室检验，结果可能需要等待好几天才出炉。
赛沛公司表示，这项针对中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎，COVID-19)的快速检测试剂，是研发供全球超过2万3000台自动化基因艾斯柏特分析仪（GeneXpert Systems）运用，但尚未公布详细说明。
赛沛公司总裁柯克蒙德（Warren Kocmond）在声明中提到，此系统无需执行检验的使用者接受任何特殊训练，并且可以24小时运作。
报导称，美国FDA一直致力于推动扩大中共肺炎的筛查量。截至美东时间3月21日晚7时30分，全美确诊人数累积超过25000人。
责任编辑:静馨
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